|
|
|
УДК: 54.057; 547.775Строганова Е.А., Улядарова В.Е. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО 4,4-МЕТИЛЕН-БИС-(1,2-ДИГИДРО-1,5-ДИМЕТИЛ-2-ФЕНИЛ-3-ПИРАЗОЛОНА)В статье предложена разработанная методика синтеза нового функционального производного 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина) с применением алифатического и ароматического альдегидов. Составлены предполагаемые схемы наиболее вероятно протекающих реакций превращения антипирина при участии глиоксаля, гликолевого альдегида и бензальдегида. На основании полученных схем и данных ИК-спектроскопии предложена наиболее вероятная структура продукта синтеза. Статья имеет четко выраженную структуру и включает следующие разделы: введение, объекты и методы исследования, результаты и выводы. Во введении обосновывается актуальность, теоретическая и практическая значимость работы. Обозначено применение производных 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона в аналитической химии при сорбционном или экстракционном разделении и концентрировании d-металлов, а также редких и рассеянных элементов. Также акцентировано внимание на комплексообразующей способности производных антипирина, что позволяет рассматривать эти вещества как лиганды при получении, в частности, устойчивых молекулярных магнетиков. Экспериментальная часть прописана поэтапно. Предложены схемы протекающих реакций и ряд возможных продуктов синтеза. Получение производного осуществлялось по реакции конденсации альдегидов с 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолоном. В качестве исходных реагентов применялись этиленгликоль, антипирин и бензальдегид. На первом этапе синтеза осуществлялось окисление этиленгликоля до глиоксаля и гликолевого альдегида. На втором этапе осуществляли взаимодействие полученных продуктов окисления и бензальдегида с 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолоном в условиях кислой среды. На третьем этапе синтеза проводили отделение продукта конденсации и очистку вещества. Индивидуальность продукта синтеза устанавливалась по интервалу температур плавления. Методом ИК-спектроскопии определена природа функциональных групп. На основании предложенных схем наиболее вероятно протекающих реакций, а также данных ИК-спектра предложена структура вещества. Ключевые слова: антипирин, диантипирилметан, гликолевый альдегид, глиоксаль, синтез, конденсация, структура, ИК-спектроскопия.
Список использованной литературы:
1. Диантипирилметан и его гомологи / Сб. ст. Ученые записки №324. − Пермь, 1974. — 244 с.
2. Дегтев, М.И. Физико-химические свойства антипирина / М.И. Дегтев. — Пермь, 2009. — 174 с.
3. Леонард, Н.Д. Синтез органических препаратов / Н.Д. Леонард. — Москва, 1958. — 89 с.
4. Тарасевич, Б.Н. ИК спектры основных классов органических соединений / Б.Н. Тарасевич. — Москва, 2012. — 52 с.
О статье
Авторы: Строганова Е.А., Улядарова В.Е.
Год: 2015
|
|
Главный редактор |
Сергей Александрович
МИРОШНИКОВ |
|
|
