Вестник On-line
Оренбургский государственный университет 28 марта 2024   RU/EN
Рубрики Вестника
Педагогика
Психология
Другие

Поиск
Vak
Антиплагиат
Orcid
Viniti
ЭБС Лань
Rsl
Лицензия Creative Commons

Строганова Е.А.

Октябрь 2015, № 10 (185)

УДК: 54.057; 547.775Ветштейн В.О., Строганова Е.А., Шимук А.П. СИНТЕЗ ПАВ НА ОСНОВЕ ТОЛУОЛ- И НАФТАЛИН-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ И 1,2-ДИГИДРО-1,5-ДИМЕТИЛ-2-ФЕНИЛ-3Н-ПИРАЗОЛОНАДанная статья представляет собой в сжатой форме аналитический отчет по исследовательской работе, посвященной экспериментальному синтезу неописанных ранее в литературе химических соединений, обладающих поверхностно-активными свойствами, полученных на основе ароматичеких углеводородов и гетероциклического карбонильного производного 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина). Статья имеет четко выраженную структуру и включает следующие разделы: введение, объекты и методы исследования, результаты и выводы. Во введении обосновывается актуальность, теоретическая и практическая значимость работы. Даны ознакомительный обзор и краткая характеристика поверхностно-активных веществ, применяемых в нефтедобывающей промышленности в качестве стабилизаторов водно-нефтяных эмульсий. Экспериментальная часть прописана поэтапно, даны схемы протекающих реакций и предложен ряд возможных продуктов синтеза. Рассмотрено влияние условий эксперимента, выбранных на основе существующих рабочих методик синтеза полимерных конденсированных цепей ароматических углеводородов и получения производных 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина) путем конденсации с формальдегидом, на выход целевого продукта. Пошагово изложено описание двух экспериментально разработанных методик синтеза поверхностно-активных олигомеров на основе реакции поликонденсации следующих исходных реагентов: ароматического соединения (нафталина/толуола), формальдегида и 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина). Предложены теоретически разработанные механизмы наиболее вероятно протекающих реакций. Исходя из теоретических прогнозов, а также по результатам анализа продуктов синтеза методом ИК-спектроскопии изучен состав и предложено строение продуктов синтеза, отвечающих задачам исследовательской работы.
Ключевые слова: поверхностно-активное вещество, ПАВ, нафталин, толуол, антипирин, конденсация, ИК-спектроскопия.

Ноябрь 2015, № 13 (188)

УДК: 541.49+543.429.22+543.421/.424+546.562-36Строганова Е.А., Ануфриенко В.Ф. ОСОБЕННОСТИ СТАБИЛИЗАЦИИ ИОНОВ МЕДИ (II) В ФАЗЕ АНИОНИТА АН-31 ПРИ СОРБЦИИ ИЗ ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАЩИХ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВАнионит АН-31 относится к низкоосновным аминофункциональным анионитам, что определяет высокое сродство сорбента ионам d-металлов. Вместе с тем, благодаря наличию спиртовых и эфирных групп, АН-31 проявляет селективность к германат-ионам, что позволяет применять сорбент в технологиях попутного извлечения германия из продуктивных растворов гидрометаллургической переработки отходов медного производства. Совместная сорбция ионов металлов приводит к получению сорбатов сложной структуры, что не позволяет осуществить полное разделение ионов металлов на стадии десорбции. Таким образом, с целью оптимизации производственных схем представляется актуальным выявление возможности рассмотрения германий-, медьсодержащего ионита в качестве продукта. В частности, медьсодержащие сорбенты могут применяться как катализаторы низкотемпературных процессов. Настоящая работа посвящена исследованию способа стабилизации ионов меди при сорбции из германийсодержащих растворов с целью выявления каталитически активных форм. Сорбцию осуществляли в статических условиях при варьировании концентраций ионов металлов, рН и ионной силы раствора. Содержание металлов в растворе определяли титриметрическим и фотометрическим методами. Фаза сорбента исследовалась методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и электронной спектроскопии диффузного отражения (ЭСДО). Показано, что повышение рН маточного раствора приводит к образованию ассоциатов гидроксокомплексов, локализующихся в полостях полимерной матрицы смолы. Введение фонового электролита в раствор сорбтива приводит к повышению степени извлечения металла в составе ассоциатов гидроксокомплексов с обменно-связанными ионами меди. Присутствие в растворе сорбтива германат-ионов способствует усилению диполь-дипольных взаимодействий ионов меди, что связано с совместной сорбцией металлов в составе гетероядерных комплексов. Стабилизация ионов меди в фазе анионита АН-31 осуществляется за счет образования ковалентносвязанных гидроксоаминокомплексов меди, оксидных димеров (-Cu-O-)2, олигомерных ассоциатов Cun(OH)m и плоскоквадратных оксидных кластеров.
Ключевые слова: полиядерные гидроксокомплексы, ассоциаты, ионы меди, ионы германия, стабилизация, фаза сорбента, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), электронная спектроскопия диффузного отражения (ЭСДО), аксиальное искажение, оксидные кластеры.

Октябрь 2015, № 10 (185)

УДК: 54.057; 547.775Строганова Е.А., Улядарова В.Е. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО 4,4-МЕТИЛЕН-БИС-(1,2-ДИГИДРО-1,5-ДИМЕТИЛ-2-ФЕНИЛ-3-ПИРАЗОЛОНА)В статье предложена разработанная методика синтеза нового функционального производного 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина) с применением алифатического и ароматического альдегидов. Составлены предполагаемые схемы наиболее вероятно протекающих реакций превращения антипирина при участии глиоксаля, гликолевого альдегида и бензальдегида. На основании полученных схем и данных ИК-спектроскопии предложена наиболее вероятная структура продукта синтеза. Статья имеет четко выраженную структуру и включает следующие разделы: введение, объекты и методы исследования, результаты и выводы. Во введении обосновывается актуальность, теоретическая и практическая значимость работы. Обозначено применение производных 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона в аналитической химии при сорбционном или экстракционном разделении и концентрировании d-металлов, а также редких и рассеянных элементов. Также акцентировано внимание на комплексообразующей способности производных антипирина, что позволяет рассматривать эти вещества как лиганды при получении, в частности, устойчивых молекулярных магнетиков. Экспериментальная часть прописана поэтапно. Предложены схемы протекающих реакций и ряд возможных продуктов синтеза. Получение производного осуществлялось по реакции конденсации альдегидов с 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолоном. В качестве исходных реагентов применялись этиленгликоль, антипирин и бензальдегид. На первом этапе синтеза осуществлялось окисление этиленгликоля до глиоксаля и гликолевого альдегида. На втором этапе осуществляли взаимодействие полученных продуктов окисления и бензальдегида с 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолоном в условиях кислой среды. На третьем этапе синтеза проводили отделение продукта конденсации и очистку вещества. Индивидуальность продукта синтеза устанавливалась по интервалу температур плавления. Методом ИК-спектроскопии определена природа функциональных групп. На основании предложенных схем наиболее вероятно протекающих реакций, а также данных ИК-спектра предложена структура вещества.
Ключевые слова: антипирин, диантипирилметан, гликолевый альдегид, глиоксаль, синтез, конденсация, структура, ИК-спектроскопия.

Октябрь 2015, № 10 (185)

УДК: 544.032.4; 544.032.72; 544.021; 544.353.2:3Шерстобитова Т.Ю., Строганова Е.А., Овечкин М.В. ИЗУЧЕНИЕ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ СОЕДИННИЯ СR-MIL-101 ПО ОТНОШЕНИЮ К ИОНАМ МЕДИИзучены сорбционные свойства металлоорганического координационного полимера (МКП) на основе терефталата хрома (III) Cr-MIL-101 по отношению к ионам меди (II). Определено влияние рН среды на заряд извлекаемого иона, а также равновесные параметры сорбции (полная статическая обменная емкость [ПСОЕ], коэффициент распределения, коэффициент селективности). Показано, что МКП может применяться в процессах сорбционного концентрирования меди (II) из водных растворов в широкой области рН, но наибольшая емкость сорбента наблюдается при рН = 8. Данное наблюдение можно объяснить внедрением в крупные полости каркаса металлоорганического полимера смеси полиядерных ионов (Cu2(OH)22+, Cu2(OH)3+, Cu3(OH)42+) и олигомерных молекулярных оксидных кластеров меди. Это предположение подтверждается экспериментально установленным суммарным дробным зарядом извлекаемых частиц, а также данными электронного микроскопического анализа медьсодержащих образцов сорбента. Результаты работы позволяют рассматривать металлокомплексный полимер Cr-MIL-101 в качестве сорбента-носителя крупных гидролизных форм меди.
Ключевые слова: сорбция, полная статическая обменная емкость, заряд ионов, коэффициент селективности, титриметрический анализ.

2013, № 10 (159)

УДК: 544.032.4; 544.032.72; 544.021; 544.353.2:3Строганова Е.А. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ МИНЕРАЛИЗАЦИИ НА РАВНОВЕСИЕ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГЕРМАНИЯ ИЗ БЕДНЫХ РАСТВОРОВ АНИОНИТОМ АН-31Исследовано влияние природы и концентрации минерального фона водных растворов на равновесные характеристики сорбции германия анионитом АН-31. Установлены рабочие области рН сорбента при извлечении ионов германия из хлоридных и сульфатных сред. Построены изотермы сорбции германия из минерализованных растворов различной ионной силы. Проведен анализ кривых распределения ионов германия с выявлением, в том числе, коэффициентов селективности и зарядов сорбируемых ионов. Предложен лиотропный ряд конкурирующих ионов.
Ключевые слова: равновесие сорбции, анионит, германий, минерализация, равновесные параметры сорбции, коэффициент распределения, коэффициент селективности, лиотропный ряд.


Главный редактор
Сергей Александрович
МИРОШНИКОВ

Crossref
Cyberleninka
Doi
Europeanlibrary
Googleacademy
scienceindex
worldcat
© Электронное периодическое издание: ВЕСТНИК ОГУ on-line (VESTNIK OSU on-line), ISSN on-line 1814-6465
Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
Свидетельство о регистрации СМИ: Эл № ФС77-37678 от 29 сентября 2009 г.
Учредитель: Оренбургский государственный университет (ОГУ)
Главный редактор: С.А. Мирошников
Адрес редакции: 460018, г. Оренбург, проспект Победы, д. 13, к. 2335
Тел./факс: (3532)37-27-78 E-mail: vestnik@mail.osu.ru
1999–2024 © ЦИТ ОГУ